Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
sumatriptan "sun" 12 mg/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
sun pharmaceutical industries europe bv - sumatriptansuccinat - injektionsvæske, opløsning i fyldt pen - 12 mg/ml
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
xyzal 5 mg filmovertrukne tabletter
ucb nordic a/s - levocetirizindihydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 5 mg
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
xyzal 5 mg/ml orale dråber, opløsning
ucb nordic a/s - levocetirizindihydrochlorid - orale dråber, opløsning - 5 mg/ml
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
naratriptan teva 2,5 mg filmovertrukne tabletter
2care4 aps - naratriptanhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 2,5 mg
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
paroxetin "abacus medicine" 30 mg filmovertrukne tabletter
abacus medicine a/s - paroxetinhydrochloridhemihydrat - filmovertrukne tabletter - 30 mg
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
zubsolv
accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - opioid-relaterede lidelser - andre narkotika stoffer - substitutionsbehandling for opioidlægemiddelafhængighed inden for rammerne af medicinsk, social og psykologisk behandling. intentionen med naloxon-komponenten er at afskrække intravenøs misbrug. behandlingen er beregnet til brug hos voksne og unge over 15 år, som har accepteret at blive behandlet for afhængighed.
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
buprenorphin/naloxon "g.l. pharma" 2+0,5 mg resoribletter, sublinguale
g.l. pharma gmbh - buprenorphinhydrochlorid, naloxonhydrochloriddihydrat - resoribletter, sublinguale - 2+0,5 mg
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
buprenorphin/naloxon "g.l. pharma" 8+2 mg resoribletter, sublinguale
g.l. pharma gmbh - buprenorphinhydrochlorid, naloxonhydrochloriddihydrat - resoribletter, sublinguale - 8+2 mg
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
buprenorphin/naloxon "mylan" 2+0,5 mg resoribletter, sublinguale
mylan ab - buprenorphinhydrochlorid, naloxonhydrochloriddihydrat - resoribletter, sublinguale - 2+0,5 mg
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
buprenorphin/naloxon "mylan" 8+2 mg resoribletter, sublinguale
mylan ab - buprenorphinhydrochlorid, naloxonhydrochloriddihydrat - resoribletter, sublinguale - 8+2 mg